氣相色譜柱性能下降的原因有哪些？
更新時(shí)間：2021-01-26 點(diǎn)擊次數(shù)：2312次
氣相色譜柱利用色譜柱先將混合物分離，然后利用檢測(cè)器依次檢測(cè)已分離出來(lái)的組分。色譜柱的直徑為數(shù)毫米，其中填充有固體吸附劑或液體溶劑，所填充的吸附劑或溶劑稱(chēng)為固定相。與固定相相對(duì)應(yīng)的還有一個(gè)流動(dòng)相。流動(dòng)相是一種與樣品和固定相都不發(fā)生反應(yīng)的氣體，一般為氮或氫氣。 待分析的樣品在色譜柱頂端注入流動(dòng)相，流動(dòng)相帶著樣品進(jìn)入色譜柱，故流動(dòng)相又稱(chēng)為載氣。載氣在分析過(guò)程中是連續(xù)地以一定流速流過(guò)色譜柱的；而樣品則只是一次一次地注入，每注入一次得到一次分析結(jié)果。 樣品在色譜柱中得以分離是基于熱力學(xué)性質(zhì)的差異。固定相與樣品中的各組分具有不同的親合力。當(dāng)載氣帶著樣品連續(xù)地通過(guò)色譜柱時(shí)，親合力大的組分在色譜柱中移動(dòng)速度慢，因?yàn)橛H合力大意味著固定相拉住它的力量大。親合力小的則移動(dòng)快。
檢測(cè)器對(duì)每個(gè)組分所給出的信號(hào)，在記錄儀上表現(xiàn)為一個(gè)個(gè)的峰，稱(chēng)為色譜峰。色譜峰上的大值是定性分析的依據(jù)，而色譜峰所包羅的面積則取決于對(duì)應(yīng)組分的含量，故峰面積是定量分析的依據(jù)。一個(gè)混合物樣品注入后，由記錄儀記錄得到的曲線(xiàn)，稱(chēng)為色譜圖。分析色譜圖就可以得到定性分析和定量分析結(jié)果
氣相色譜柱性能下降的原因有哪些？
柱斷裂：
GC柱的維護(hù)只要存在小的劃痕或者聚酰亞胺保護(hù)層被破損，熔融石英柱就會(huì)斷裂。柱箱的連續(xù)加熱及冷卻，柱箱風(fēng)扇導(dǎo)致的振動(dòng)，以及纏繞在圓形柱架上都會(huì)對(duì)柱管施加應(yīng)力。在這些應(yīng)力的持續(xù)作用下，裂縫將會(huì)出現(xiàn)，直到發(fā)生斷裂。
避免斷裂不要讓色譜柱接觸尖銳的邊角。比如：柱架和標(biāo)簽、GC柱箱的金屬邊緣、柱切割器實(shí)驗(yàn)臺(tái)上的其他物品，以避免劃痕和破損。
避免太緊地纏繞或彎曲色譜柱。恢復(fù)若一根斷裂的色譜柱已經(jīng)被加熱，很可能就破壞了固定相。丟棄斷裂的一段色譜柱（無(wú)載氣通過(guò)的一段），從柱端切割掉6英寸，再進(jìn)行安裝。若斷裂的柱子未被加熱，采用小體積接頭將兩段色譜柱連接起來(lái)。
對(duì)于一根柱子，連接頭不能超過(guò)2-3個(gè)。超過(guò)色譜柱大溫度極限將加速固定相和管表面的降解。這將會(huì)導(dǎo)致過(guò)早的柱流失、活性化合物的峰拖尾和/或柱效下降（分離度下降）。預(yù)防不要超過(guò)柱溫上限。 --等溫上限：柱子能夠無(wú)限期承受的溫度。
